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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
2023年07月07日发布人:zxlyid
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不
2014年06月05日发布人:风往尘香
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有没有人做过克林酶素磷酸酯分析呀,买了几根色谱柱都不行,急死了.,是克林霉素磷酸酯吧?老品种了,怎么不行,说清楚点儿?,不应该吧?
克林霉素磷酸酯也不是什么难分的样品,普通的C18色谱柱优化一下条件应该没问题的,这物质药典上没有么?,是
2011年07月09日发布人:jessonkarry
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[size=2]请问各位,微生物与生化药学是不是生物制药啊?属于药学专业吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 9900 于 2014-12-4 11:26 编辑 [/i]],[size=2]山大这个专业挺好的,能在国内排的着。以前
2014年12月04日发布人:9900
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请教各位高手,衍生化后样品可以直接用于GC-MS 上样吗?如果直接上样对质谱和色谱柱的损伤大吗?谢谢大家了!!,一般来说,衍生后就直接上机了。
楼主是检测什么样品?,如果有水、盐等难挥发物的话,最好萃一下再上样。,主要得看衍生化后的
2011年07月12日发布人:njyyyil
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衍生化之前如何确定样品是否干燥完全?
由于衍生化试剂遇水即失效,在衍生化之前有没有什么简便又直观的方法确定样品是否已不含水呢?含水和不含水的样品加衍生化试剂后貌似并没有明显差别呀。谢谢。,可以取少量样品用无水硫酸铜、变色硅胶之类的
2012年01月07日发布人:ruyue811211
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请问有哪位高手做过MSTFA衍生化实验?我要做这个实验,文献显示将MSTFA配制成20mg/ml,但是我买到的是液态试剂,上面标明含量99%,我不知道怎么配?请高手指点。O(∩_∩)O谢谢,液体试剂也可以用分析天平称取呀,将一个洁净干燥的
2017年04月12日发布人:cherryxiaxia
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转载
高级氧化法可以提高废水的可生化性,即B/C比值,但是具体原理是什么呢?比如原水COD3000,预处理后成了1800左右,原水BOD是660,处理后的BOD大概是多少呢?至少是540以上吗?还是540-660?或者是660以上?有点
2013年07月16日发布人:冰@舟
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蛋白质是生命活动最终的控制者和执行者。在分子生物学研究中,往往会陷入一种尴尬局面:DNA编码了RNA,RNA也翻译成了蛋白,但却无法解释蛋白何时、如何、以及为什么被激活,从而
2013年05月22日发布人:NBA